本网消息  近日，医学院袁文彬博士团队以第一作者身份在国际顶尖癌症期刊Molecular Cancer（IF=33.9）发表了题为“m²G tRNA methyltransferase complex THUMPD3-TRMT112 promotes pancreatic cancer progression and autophagy via modulating TFEB translation”的研究论文，湖北工业大学唐景峰教授、周策凡教授为论文的共同通讯作者。

胰腺癌是恶性程度最高的消化系统肿瘤之一，自噬是维持胰腺癌细胞恶性表型的关键过程，但其与tRNA甲基化修饰之间的功能联系此前尚不明确。本研究首次证实，THUMPD3-TRMT112复合物在胰腺癌恶性进展中发挥关键作用：敲低THUMPD3-TRMT112可显著抑制胰腺癌细胞的自噬水平，同时削弱其增殖、侵袭等恶性表型。THUMPD3-TRMT112复合物通过介导tRNA^Leu(CAG)的甲基化修饰，增强自噬关键转录因子TFEB的翻译效率，进而驱动胰腺癌细胞的自噬与增殖。进一步研究证实，THUMPD3-TRMT112介导的tRNA^Leu(CAG)m²G修饰是增强TFEB翻译效率的关键机制。

该发现为胰腺癌的进展机制提供了新的见解，提示了靶向THUMPD3-TRMT112复合物的潜在治疗价值，也为靶向THUMPD3-TRMT112-TFEB轴抑制胰腺癌转移提供了潜在的转化方向。（通讯员 袁文彬）